தரமற்ற மருந்துகள் தொடர்பாக 34 மருந்து நிறுவனங்கள் மீது மத்திய அரசு நடவடிக்கை எடுத்துள்ளது

தரமற்ற மருந்துகளின் உற்பத்தியை சரிபார்க்கும் சிறப்பு இயக்கத்தின் ஒரு பகுதியாக மத்திய மற்றும் மாநில மருந்து கட்டுப்பாட்டாளர்கள் இந்த ஆண்டு தொடக்கத்தில் கூட்டு ஆய்வுகளை நடத்தத் தொடங்கினர்.

தரமற்ற மருந்துகளை உற்பத்தி செய்யும் மருந்து நிறுவனங்களுக்கு எதிரான மிகப்பெரிய நடவடிக்கையில் இதுவரை குறைந்தது 34 நிறுவனங்களுக்கு எதிராக மத்திய அரசு நடவடிக்கை எடுத்துள்ளது என்று விஷயம் தெரிந்தவர்கள் தெரிவிக்கின்றனர்.

இது தொடர்பான இரண்டாம் கட்ட ஆய்வு நாடு முழுவதும் நடைபெற்று வருகிறது. நாட்டில் தரமற்ற மருந்துகளின் உற்பத்தியை சரிபார்க்கும் சிறப்பு இயக்கத்தின் ஒரு பகுதியாக மத்திய மற்றும் மாநில மருந்து கட்டுப்பாட்டாளர்கள் இந்த ஆண்டு தொடக்கத்தில் கூட்டு ஆய்வுகளை நடத்தத் தொடங்கினர்.

இந்த சிறப்பு மருந்து ஆய்வு இயக்கத்தின் ஒரு பகுதியாக, கூட்டு ஆய்வுக்காக 203 மருந்து நிறுவனங்கள் அடையாளம் காணப்பட்டன.

பெரும்பாலான நிறுவனங்கள் இமாச்சலப் பிரதேசத்தைச் சேர்ந்தவை (கடந்த தசாப்தத்தில் இது ஒரு பெரிய மருந்து உற்பத்தி மையமாக உருவெடுத்தது), அதைத் தொடர்ந்து உத்தரகண்ட் மற்றும் மத்தியப் பிரதேசம்.

முதற்கட்டமாக, 20 மாநிலங்களில் உள்ள 76 மருந்து நிறுவனங்களில் நடத்தப்பட்ட சோதனையில், 18 மருந்துகள் போலியான மற்றும் கலப்படம் செய்யப்பட்ட மருந்துகளை தயாரிப்பது கண்டறியப்பட்டது.

"மாநில உரிம அதிகாரிகளால் எடுக்கப்பட்ட நடவடிக்கை பட்டியல்" படி, அதன் நகல் HT ஆல் பார்க்கப்பட்டது, உற்பத்தி உரிமம் இடைநிறுத்தப்பட்ட அல்லது உற்பத்தியை நிறுத்துமாறு கேட்கப்பட்ட நிறுவனங்களில் டெஹ்ராடூனில் பதிவுசெய்யப்பட்ட ஹிமாலயா மெடிடெக் பிரைவேட் லிமிடெட் அடங்கும், Sun AJ பார்மா, இந்தூர் (எம்.பி.), வின்டோகெம், உஜ்ஜைன் (எம்.பி.), ஓம் பயோமெடிக், ஹரித்வார் (உத்தரகாண்ட்), எஸ்.வி.பி. லைஃப் சயின்சஸ், டேராடூன், உத்தரகண்ட், ஆப்பிள் ஃபார்முலேஷன்ஸ், ரூர்க்கி, உத்தரகண்ட், ரிலீஃப் பயோடெக், ரூர்க்கி, உத்தரகண்ட், அக்ரோன் ரெமிடீஸ், காஷிப் , மற்றும் பஜாஜ் ஃபார்முலேஷன்ஸ், ரூர்க்கி, உத்தரகண்ட்.

HT நிறுவனங்களை அணுகியதால் பதிலைப் பெற முடியவில்லை.

கூடுதலாக, கட்டுப்பாட்டாளர்கள் ஏதென்ஸ் லைஃப் சயின்சஸ், லேபரேட் பார்மாசூட்டிகல்ஸ், லைஃப் விஷன் ஹெல்த்கேர் மற்றும் இமாச்சலப் பிரதேசத்தில் உள்ள ஜேஎம் லேபரட்டரிகளுக்கு ஷோ காஸ் நோட்டீஸ்களை வழங்கினர்.

ஆந்திரப் பிரதேசம், பீகார், டெல்லி, கோவா, குஜராத், ஹரியானா, இமாச்சலப் பிரதேசம், ஜம்மு & காஷ்மீர், கர்நாடகா, மத்தியப் பிரதேசம், மகாராஷ்டிரா, புதுச்சேரி, பஞ்சாப், ராஜஸ்தான், சிக்கிம், தமிழ்நாடு, தெலங்கானா, உத்தரப் பிரதேசம் ஆகிய 20 மாநிலங்களில் கூட்டுச் சோதனை நடத்தப்பட்டது. பிரதேஷ், உத்தரகண்ட் மற்றும் மேற்கு வங்காளம்.

இந்த விஷயத்தை நன்கு அறிந்தவர்களின் கூற்றுப்படி, கூட்டு ஆய்வுகள், இந்தியாவில் தயாரிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள் சம்பந்தப்பட்ட மூன்று சம்பவங்களுக்குப் பிறகு அரசாங்கம் பின்பற்ற முடிவு செய்த உயர் மருந்து கண்காணிப்பு நடவடிக்கைகளின் ஒரு பகுதியாகும்.

கடந்த ஆண்டு டிசம்பரில் உஸ்பெகிஸ்தானில் 18 குழந்தைகள் இறந்ததில் இருமல் சிரப் தொடர்புடையதாகக் கூறப்படும் நொய்டாவைச் சேர்ந்த மருந்து நிறுவனமான மரியன் பயோடெக் நிறுவனத்தின் உற்பத்தி உரிமத்தை உத்தரப் பிரதேச மருந்து கட்டுப்பாடு மற்றும் உரிமம் வழங்கும் ஆணையம் சமீபத்தில் ரத்து செய்தது.

பிப்ரவரியில், தமிழ்நாட்டைச் சேர்ந்த குளோபல் பார்மா ஹெல்த்கேர், அமெரிக்காவில் பார்வை இழப்புடன் தொடர்புடையதாகக் கூறப்படும் கண் சொட்டு மருந்துகளை நினைவு கூர்ந்தது. இருப்பினும், மத்திய மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு மற்றும் மாநில (தமிழ்நாடு) மருந்துக் கட்டுப்பாட்டாளரின் குழுக்களுடன் ஒரு கூட்டு ஆய்வு. அதன் உற்பத்திப் பிரிவில் மேற்கொள்ளப்பட்டது, மேலும் சோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட்ட மாதிரிகள் 'மாசு இல்லாதவை' என, விஷயத்தை நன்கு அறிந்த அதிகாரிகளின் கூற்றுப்படி கண்டறியப்பட்டது.

அக்டோபர் 5 ஆம் தேதி, WHO நான்கு இருமல் சிரப்களை வெளியிட்டது - Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup மற்றும் Magrip N Cold Syrup - Maiden Pharmaceuticals மூலம் தயாரிக்கப்பட்டு ஏற்றுமதி செய்யப்பட்டது மற்றும் 70 குழந்தைகளின் இறப்புடன் தொடர்புடையது காம்பியா.

ஹரியானா அரசாங்கத்தின் விசாரணையில் மெய்டனின் உற்பத்தி செயல்முறைகளில் மீறல்கள் கண்டறியப்பட்டாலும், அதன் மருந்துகளின் மாதிரிகள் பரிசோதிக்கப்பட்டதில் எந்தவிதமான கலப்படமும் இல்லை. எவ்வாறாயினும், விசாரணை முடியும் வரை உற்பத்தியை நிறுத்துமாறு கட்டுப்பாட்டாளர் நிறுவனத்தை கேட்டுக் கொண்டார்

பிப்ரவரியில், மத்திய சுகாதார அமைச்சகம் மருந்துகளின் தரம், கட்டுப்பாடு மற்றும் அமலாக்கத்தில் கவனம் செலுத்தி இரண்டு நாள் “சிந்தன் ஷிவிர்” (ஆலோசனை முகாம்) நடத்தியது. மருந்துகளின் மதிப்பீடு மற்றும் ஒப்புதலில் நிலைத்தன்மையை உறுதி செய்வதற்காக அனைத்து மாநிலங்களிலும் ஒழுங்குமுறை தேவைகள், செயல்முறைகள் மற்றும் நடைமுறைகள் மற்றும் தரவுத் தளங்களை ஒத்திசைப்பதை உறுதி செய்ய நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்படுகின்றன.